人类共有23对染色体，每对两条，共46条。唐氏儿是第21对染色体，从2条变成了3条，所以也被称为唐氏综合症。这是新生儿中最常见的染色体畸变综合征病，可导致高度异常，包括学习障碍、智力障碍和残疾。
当你听到唐氏综合症时，你可能会觉得它和你自己没什么关系。毕竟，你和你的家人都没有患过这种疾病。
事实上，虽然唐氏儿是一种由遗传物质(染色体)异常引起的疾病，但唐宝宝的父母绝大多数不是患者。由于环境影响和不规则的生活习惯，现代人更容易发生基因突变。任何健康的夫妇都有生下“唐氏儿”的潜在危险。
唐氏儿的发生是偶然和随机的，每对健康的夫妇都不能排除这种潜在的危险。唐氏儿病的发生没有症状，没有家族史，也没有明确的病史。研究表明，高龄孕妇、卵子老化是唐氏综合征的重要原因。
目前，唐氏儿在人口中的发病率可达1/600-800。
据相关统计，中国每年出生80万至120万名出生缺陷婴儿，美国每691名婴儿中就有一名出生在唐氏综合症胎儿。
新生儿唐氏症患者的症状不分国界和种族，唐氏儿的特殊症状非常相似。其中智力低下和发育迟缓是唐氏最突出的表现。
唐氏综合症该怎么预防？
有人说只要筛查唐氏症就可以了，但唐氏症的概率只能判断唐氏症的概率，但是否是唐氏症还不明确。?唐氏综合症的筛选，采血指数变高的话，唐氏综合症的概率变高。然而，将没有明确的标准。此外，即使测试指标正常，也不能保证胎儿不会生病。
到目前为止，医学上还没有对这种疾病进行全面的预防和治疗。只有通过基因的筛选和检查，才能判断夫妻能否正常生产了。?这个时间最好控制在产前和孕期，尽快发现问题，预防和中止妊娠，防止患儿出生。
因此，通过泰国的第三代试管婴儿技术最有效地防止遗传基因对孩子的将来造成伤害，从而从根本上避免胎儿出现唐氏综合症。
泰国的试管婴儿技术如何避免婴儿出现唐氏综合征，筛选染色体异常？
目前，第三代试管技术在世界范围内广泛应用于新生儿唐氏症。胚胎基因筛查(PGS)和诊断技术(PGD)用于帮助预防新生儿新生儿唐氏症病的发生。
PGS基于现有的辅助生殖技术检测植入胚胎的染色体非整倍性和染色体拷贝数变异，从而选择染色体正常的胚胎进行植入，从而提高辅助生殖的成功率，降低出生缺陷的发生率。
另外，对于已知的明确的染色体异常携带者，可以通过PGD技术进行胚胎的检查和诊断，移植正常的胚胎。此外，PGD还可用于诊断致病基因清晰的单基因遗传病，如先天性耳聋、进行性肌营养不良、白化病、血友病等。，有效减少出生缺陷的发生。
目前，第三代试管技术在中国还没有普及，很多医院无法筛选染色体，发展良好的可能是美国、泰国、俄罗斯等海外国家。
