先天子宫卵巢发育不良是在1947年由Turner最先叙述了7例病人,其临床医学特点为身矮、颈蹼和儿童型女士生殖器官,之后亦称该类病人为Turner综合症,其性激素为条索状,性染色体缺一个X,以往曾称该类病人为先天性激素发育不良。

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发觉无Y染色体,性激素生长发育为子宫卵巢,故又称为先天子宫卵巢发育不良。现仍多称作Turner综合症,是一种更为普遍的性发育出现异常病。

先天子宫卵巢发育不良的病症临床症状

临床医学特性为身矮,性器官与第二性征不生长发育和一组肢体的生长发育出现异常,个子一般小于150cm,女人外阴,生长发育孩子气,有阴道内,子宫偏小缺乏如,肢体特点为多痣,上睑下垂,耳大位低,腭弓高,后发际线低,颈短而宽,有颈蹼,胸阔桶状或盾形,乳房间隔大,胸部及乳房均不生长发育,肘外翻。

Turner综合症也可以因为染色体构造出现异常,临床症状与缺少是多少相关,缺乏者仍会有残余卵子而会有月经初潮,但多年后即停经。

特纳综合征到底是否可以使当然孕期呢?

依据性染色体变病的水平不一样,病人产生第二性征不生长发育及难创造的主要表现也是轻和重不一的。据调查约20-30%病人能够和一切正常同年龄人一样青春发育,2%可月经初潮,1.8-7.6%的能够当然生孕,但在其中仅有30-40%的人能够长出身心健康的小宝宝。

尽管一些特纳综合征的病人可以当然生孕,但终究那仅仅一小部分,绝大多数病人是不可以当然生孕的。那麼,是否这种病人就不可以进行做妈妈的梦想呢?

一切正常的子宫卵巢会出现许多 未熟的卵细胞在女士的一生中慢慢遗失,当全部的卵细胞都遗失的情况下就进入了更年期。而特纳综合征的病人这类卵细胞遗失的全过程要比平常人快,大部分病人在出世的最开始两年绝大多数的卵细胞早已消失殆尽。

1、特纳综合征病人子宫卵巢能够选用供卵做试管婴儿;

2、特纳综合征病人并并不是彻底沒有卵巢,在卵巢优良的青春发育期,能够冻卵,以便成年人后做试管婴儿。

但不完美的是辅助生殖并并不是夸下海口的!病人在接纳卵母细胞捐赠后有45 %到60%的人可以取得成功孕期,有40-60%的人会由于孑宫的难题而产生流产。

在怀孕期间和围生期孕妈妈产生病发症的风险性也较一切正常孕妈妈高,尤其是孕期高血压和先兆子痫的发病率在36-63%。除此之外也有早产婴儿、宫腔内生长发育受到限制、胎宝宝出现异常的风险性。此外,医师并并不是对全部特纳综合征的女士都提议试着生孕。

对于这些群体,提议能够选用第三方辅助生殖的方式,能够取得成功生孕,并能保证 新生婴儿不带上性染色体病症。